La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el 30 de abril el acceso ampliado al daraxonrasib, un fármaco experimental para pacientes con cáncer de páncreas metastásico previamente tratados, apenas dos días después de recibir la solicitud de la farmacéutica Revolution Medicines. El medicamento, que bloquea una proteína mutada presente en la mayoría de tumores pancreáticos, mostró en ensayos clínicos que los pacientes sobrevivieron una mediana de 13 meses, comparado con seis meses en quienes recibieron quimioterapia.