Novo Nordisk anunció que presentará 40 resúmenes científicos en las Sesiones Científicas 2026 de la Asociación Estadounidense de Diabetes, que se celebrarán del 5 al 8 de junio en Nueva Orleans, según informó la compañía el 27 de mayo de 2026. Los datos incluyen resultados de ensayos clínicos de fase 3 para CagriSema y de fase 2 para zenagamtida, dos medicamentos experimentales en investigación para tratar la diabetes tipo 2 y la obesidad.

CagriSema es una combinación de dosis fija de cagrilintida, un análogo de amilina de acción prolongada, y semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, administrada mediante inyección subcutánea una vez por semana, según Novo Nordisk. Los resultados de los ensayos REIMAGINE 1-3 de fase 3 evaluarán los efectos de CagriSema sobre el control glucémico y la pérdida de peso en diversos grupos de pacientes con diabetes tipo 2 bajo diferentes terapias de base, y serán presentados en un simposio el 7 de junio entre las 4:30 y 6:00 de la tarde, hora central, según el programa del congreso.

Zenagamtida, anteriormente conocida como amicretina, es un agonista unimolecular de acción prolongada de los receptores GLP-1 y amilina que Novo Nordisk está desarrollando como tratamiento para adultos con sobrepeso u obesidad y para adultos con diabetes tipo 2, según la compañía. Los datos de fase 2b evaluarán la seguridad y eficacia de la formulación inyectable de zenagamtida y se presentarán el 7 de junio entre las 12:30 y 1:30 de la tarde, según el programa.

Ninguno de estos medicamentos experimentales está aprobado en Estados Unidos, y no hay garantía de que se comercialicen para los usos bajo investigación clínica, según advirtió Novo Nordisk en su comunicado.

La compañía también presentará nuevos datos sobre semaglutida, el principio activo de Ozempic y Wegovy, que proporcionan evidencia adicional del perfil cardiometabólico del fármaco, según el anuncio. Entre los estudios destacan análisis post hoc sobre los efectos de semaglutida en la presión arterial en adultos con hipertensión no controlada y sobrepeso u obesidad, efectos cardiometabólicos según el índice de masa corporal, reducción de resultados adversos relacionados con el asma en pacientes con asma y obesidad comórbidas, y preservación de la función renal en personas con obesidad sin diabetes.

"Las Sesiones Científicas 2026 de la ADA subrayan la amplitud y fortaleza de nuestro enfoque hacia las enfermedades cardiometabólicas. Desde candidatos en desarrollo basados en amilina hasta la expansión continua de nuestro portafolio, estamos construyendo sobre el perfil establecido y único de semaglutida", dijo Martin Lange, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo y director científico de Novo Nordisk, según el comunicado.

La diabetes tipo 2 es una condición crónica que afecta cómo el cuerpo procesa el azúcar en sangre para obtener energía, según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos. Según datos de 2023 del CDC, 40,1 millones de personas en Estados Unidos tienen diabetes, y la tipo 2 representa entre el 90% y 95% de los casos, lo que equivale a entre 36 y 38 millones de personas, convirtiéndola en la forma más común de la enfermedad.

La obesidad es una enfermedad seria, crónica, progresiva y compleja que requiere manejo a largo plazo, según múltiples estudios citados por Novo Nordisk. Un malentendido clave es que se trata de una enfermedad causada solo por falta de fuerza de voluntad, cuando en realidad existe una biología subyacente que puede impedir que las personas con obesidad pierdan peso y lo mantengan, según investigaciones sobre el tema. La obesidad está influenciada por diversos factores, incluyendo genética, determinantes sociales de la salud y el ambiente, según el CDC.

Paralelamente, información actualizada hasta mayo de 2026 sobre Mounjaro, un medicamento de la competidora Eli Lilly que contiene tirzepatida, muestra que el fármaco puede causar efectos secundarios digestivos, siendo los más comunes náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, disminución del apetito, indigestión y dolor abdominal, reportados por menos del 5% de los pacientes en ensayos clínicos SURPASS de Eli Lilly, según Drugwatch.com.

Mounjaro tiene una advertencia de recuadro negro de la FDA, el nivel más alto de advertencia de la agencia, porque estudios en roedores mostraron riesgo de tumores de células C tiroideas, aunque la FDA indica que no se sabe si Mounjaro causa estos tumores en humanos, según la información de seguridad del medicamento. Hasta mayo de 2026, se reportaron 82.959 casos totales de eventos adversos al Sistema de Monitoreo de Eventos Adversos de la FDA, incluyendo 18.710 casos graves y 600 muertes, según datos de la agencia.

Investigaciones han vinculado medicamentos GLP-1 como Mounjaro con una condición rara de pérdida de visión llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION, por sus siglas en inglés), según un estudio de 2025 publicado en JAMA Network Open. La NAION ocurre cuando el nervio que ayuda a ver experimenta flujo sanguíneo reducido o bloqueado, causando pérdida de visión súbita e indolora en un ojo, típicamente notada al despertar, y no existe cura probada, según la información médica disponible.

Algunos pacientes han presentado demandas contra Eli Lilly alegando que Mounjaro causó gastroparesia, una condición de parálisis estomacal, y vómitos severos que duraron semanas a pesar del tratamiento, según Drugwatch.com. Las demandas también alegan que Eli Lilly no advirtió adecuadamente sobre estas y otras posibles reacciones adversas.

En el ensayo clínico SURPASS-2, que comparó directamente tirzepatida y semaglutida, Mounjaro tuvo una tasa ligeramente mayor de efectos secundarios graves que Ozempic, según el Dr. Eldad Einav, cardiólogo y especialista en obesidad citado por Drugwatch.com. "Los efectos secundarios son bastante similares entre diferentes GLP-1. Se consideran un efecto de clase, similar para todos los medicamentos de esta clase", dijo Einav.

Novo Nordisk organizará un evento para inversionistas sobre investigación y desarrollo el 7 de junio de 2026, que será accesible mediante transmisión en vivo en el sitio web de inversionistas de la compañía, según el anuncio. La farmacéutica danesa, con más de 100 años de experiencia en el cuidado de la diabetes, tiene presencia en aproximadamente 80 países, emplea a unas 67.900 personas y comercializa productos en cerca de 170 países, según la información corporativa. En Estados Unidos, donde tiene presencia desde hace 40 años, la compañía emplea a aproximadamente 10.000 personas en más de 10 instalaciones de manufactura, investigación y desarrollo, y corporativas en siete estados más Washington D.C., según Novo Nordisk.

Los datos presentados en el congreso de la ADA incluirán también información sobre IcoSema, una combinación de insulina icodec y semaglutida, y efruxifermina, un tratamiento experimental para esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH, anteriormente conocida como NASH) con cirrosis, según el programa del congreso. Ninguno de estos medicamentos experimentales está aprobado en Estados Unidos, y su seguridad y eficacia no están establecidas, según advirtió Novo Nordisk.