Estudio japonés vincula craneosinostosis con riesgo 2,4 veces mayor de TDAH en la infancia

Una nueva investigación de Japón establece una conexión significativa entre la craneosinostosis congénita y el desarrollo posterior de TDAH, según un estudio publicado que utilizó una de las bases de datos médicas más extensas del país asiático.

La craneosinostosis afecta aproximadamente a uno de cada 2.000 nacimientos, según el estudio. Esta condición ocurre cuando las suturas naturales del cráneo se cierran antes de tiempo, lo que puede restringir el crecimiento cerebral y aumentar la presión intracraneal, reduciendo potencialmente el flujo sanguíneo al cerebro.

Para superar las limitaciones de estudios anteriores sobre esta condición relativamente rara, los investigadores accedieron a una amplia base de datos de seguros compilada por JMDC, Inc., que contiene registros de aproximadamente 20 millones de personas, cerca del 15% de la población de Japón, según el estudio. Utilizando dos décadas de información, el equipo rastreó más de 338.000 pares madre-hijo.

Los niños con síndromes genéticos relacionados o condiciones cromosómicas como el síndrome de Down fueron excluidos para mantener el enfoque específicamente en la craneosinostosis, según los investigadores.

De los niños estudiados, alrededor de 1.145 tenían craneosinostosis y 7.325 fueron diagnosticados con TDAH, según los datos. Después de ajustar factores como sexo, año de nacimiento, edad materna, historial de salud mental, infecciones durante el embarazo y complicaciones en el parto, los niños con craneosinostosis mostraron aproximadamente 2,4 veces el riesgo de un diagnóstico posterior de TDAH en comparación con aquellos sin la condición, según el análisis.

Para determinar si la genética familiar compartida o el entorno del hogar podrían estar impulsando la asociación en lugar de la condición del cráneo en sí, los investigadores realizaron un análisis separado entre hermanos, según el estudio. El riesgo elevado se mantuvo en 2,2 veces. La consistencia del hallazgo en ambos análisis fortalece el caso de un vínculo biológico genuino, según los autores.

Los resultados apuntan a la presión intracraneal elevada y el flujo sanguíneo cerebral restringido como mecanismos plausibles, aunque el diseño observacional del estudio significa que no se puede confirmar la causalidad, según reconocen los investigadores.

Estos hallazgos destacan la necesidad de estrategias de atención proactivas y a largo plazo para quienes nacen con craneosinostosis, según las conclusiones del estudio. Al establecer un vínculo sólido entre la fusión prematura del cráneo y un riesgo significativamente mayor de TDAH, la investigación demuestra que la atención médica para esta condición no debe terminar una vez que se aborda la estructura física del cráneo.

Los pediatras, neurólogos y padres pueden utilizar estos datos para implementar evaluaciones conductuales y de desarrollo tempranas y rutinarias para estos niños a medida que crecen, según las recomendaciones del estudio. Este apoyo adicional garantizaría que aquellos que desarrollan TDAH puedan recibir intervenciones oportunas, ayudas educativas y terapias, mejorando en última instancia sus resultados de desarrollo a largo plazo, según los autores.